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重庆华邦制药有限公司

重庆华邦制药有限公司

时间:2020-10-23 18:30

地点:西楼705室

浏览量:765

招收专业:有机化学 药物化学 分析化学 制药工程 药物制剂 药剂学 药学或药学相关专业

重庆华邦制药有限公司招聘简章

       --为职业人成长愿景提供成长的平台

 

一、企业简介

重庆华邦制药有限公司成立于1994年9月,系华邦生命健康股份有限公司(深市代码002004)全资核心子公司。华邦制药注册资金4.5亿元,总资产22.2亿元,员工1500多人,控股华邦胜凯制药等多家全资分公司和子公司。

  公司落于重庆市两江新区,拥有260余亩花园式工作园区华邦人“以优质的产品保护人类健康”为企业的最高愿景,致力于医药产品的研发、生产和客户服务。公司业务主要聚焦于皮肤和结核等领域,包括维甲酸类药物、抗过敏、抗真菌和糖皮质激素类等产品。经过多年的发展,华邦已经成为专业的皮肤品类服务商,并在抗结核药物领域占有较大的市场份额,制剂与原料药产品销往海外多个市场。

  华邦以市场为导向,通过技术创新、高质量的产品和专业的客户服务满足顾客的各类健康需求。华邦人正为成为中国一流的制药的企业而不断奋进!

  过去20年来,公司笃行“优质产品,健康生活”,在皮肤和结核领域树立了良好的口碑。同时,公司内敛于新药研发,在“呼吸、心脑血管、血液、肿瘤”等领域,蓄积了大量重磅药品。

未来,公司将继续贯彻“皮肤和结核药品自营,其它类药品合作推广”的复合推广模式,同时,融汇业界先进模式与理念,共同完成“满足于临床,服务于患者,忠实于人类健康”的终极职责与使命!

 

二、薪酬福利

提供有竞争力的薪酬及调薪机制;提供五险一金、各类节假日福利、结婚恭贺礼金、生育礼金、高温福利、免费年度体检、带薪假期、员工爱心基金;提供工作餐和员工宿舍(总部)、专业培训、丰富多彩的员工活动。

 

三、招聘岗位:岗位职责及任职资格

(一)研发技术类

(1)有机/原料药 合成研究员(研发)

岗位职责:

1、较熟练地完成化学反应的基本操作,并能判断、分析反应结果,经过培训能够独立完成一般的研究项目;

2、 在项目组长的指导下完成实验方案的制定;

3、负责化学原料药及中间体的制备,杂质制备,中试放大和工艺验证等研究工作;

4、就项目进度和技术问题及时与组长沟通,积极推进项目进行;

5、清晰完整规范地完成实验记录和实验数据资料整理及报告;

6、领导安排的其他相关事务。

任职要求:

1、全日制有机化学,药物化学,化学制药,制药工程专业,本硕博学历

2、动手能力强,喜欢有机化学或药物化学及实验室工作,熟悉有机合成方面的专业知识和有机实验操作流程,熟悉相关的有机波普解析和仪器分析;

3、具有一定分析解决问题的能力;

4、有上进心、责任心,具有团队合作精神。

 

(2)质量/分析研究专员(研发)

岗位职责:

1、配合药物的工艺及处方筛选、中控的分析工作,并对药品及中间体进行稳定性考察,并协调相关学科开展研究工作。

2、运用分析仪器进行药物质量研究,建立分析方法与质量标准。

3、做好所负责分析仪器的维护和保养,保障分析仪器的正常运行。

4、作好质量研究的原始记录及电子数据的保存,确保数据完整性。

5、不断学习新的分析技术、药品研究技术与注册法规,定期接受质量研究相关技术及技能培训。

6、参与重点或难点项目公关,根据工作需要,协助其他人员共同完成质量研究工作。

任职要求:

1、药物分析、分析化学、药学、化学和运用化学等相关专业,本硕博学历;

2、掌握有机化学、无机化学、分析化学、仪器分析、波谱分析、药物分析等相关专业知识,对药物分析常的仪器原理及操作有一定了解;

3、善于学习科研新方法、新技术,专心从事科学研究,并具有一定独立科研能力;

4、具有查阅文献及理解科学文献的能力;

5、高度的工作责任心、乐于学习,责任感强,具有较强的团队合作精神,较好的人际交往沟通能力。

 

(3)制剂研究专员(研发)

岗位职责:

1、协助项目负责人完成项目的研发,配合完成注册申报工作,整理提供相关资料、记录;

2、协助解决药品研发过程中出现的疑难问题,保证研发工作顺利开展;

3、按计划完成各项实验工作,及时书写实验记录和实验报告;

4、参与项目调研、方案实施以及领导交代的其他工作。

任职要求:

1、药剂学及药物制剂方向相关专业,本硕博学历;

2、对药品研发有一定的了解,有药品申报资料撰写经验者优先;

3、会使用常规实验型药机设备和简单的分析检测设备;

4、大学英语六级,能熟练检索和阅读英文文献资料,具有一定的文献收集能力。

 

4)合成研究员(技术)

岗位职责:

1、负责原料药小试、中试及工艺验证全过程研究,协助药物申报人员进行申报工作;

2、负责制订有效的项目的研究方案及计划,进行文献和专利的查询,合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题并组织实施;

3、负责撰写原料药注册申报资料(CTD)中相应的研究内容;

4、负责检索相关文献,跟踪国内外最新研究进展;

5、项目评估,文献调研及成本测算;

6、能独立完成项目相关的文献查阅和图谱解析;

7、确定合成路线,能独立负责实验设计和操作,并对结果给出正确的分析技术资料的撰写。

任职要求:

1、有机化学,药物化学,化学制药,制药工程专业,本硕博学历;

2、熟悉有机合成,熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等,能够独立操作和处理各种有机合成反应;

3、喜欢有机化学或药物化学及实验室工作,有较强的有机化学实验室技能;

4、大学英语六级,能够熟练地检索、运用各类中、英文化学文献;

5、有医药企业工作和撰写CTD资料经验者优先。

 

5)制剂研究员(技术)

岗位职责:

1、立项项目研究

2、技术转移跟踪

3、生产技术服务

4、文件管理

5、完成上级领导交办的其他工作任务

任职要求:

1、药学、药物制剂、中药学、制药工程等药学相关专业,本硕博学历 

2、熟悉各剂型药品生产基本工艺,制剂生产设备原理及操作,熟练掌握制剂处方工艺研究的技能,了解GMP管理,药品注册申报要求及资料撰写要求。

 

(二)生产质量类

1)药物制剂工程师(生产质量)

岗位职责:

1、承接新药技术转移项目,参与中试生产,组织推进试生产验证;

2、按照GMP的要求起草各类制剂工艺文件;

3、起草验证主计划、各类验证方案,并组织验证实施、完成验证报告;

4、组织开展质量风险评估;

5、解决药物制剂生产技术问题;

6、组织开展药物制剂技术类的培训。

任职要求:

1、药学、药物制剂、制药工程等相关专业,本硕学历;

2、能熟练使用常用办公软件(如:Word、Excel、PowerPoint等);

3、做事严谨、认真仔细、诚实可信、善于学习,有较强的团队协作精神、较强的试验动手能力、较强的沟通协调能力,较强的综合分析能力,较强的文件写作能力和语言表达能力;

4、能熟练查阅国内外药学相关文献;掌握药物制剂、药物分析等相关专业知识,对制药工程设备原理及GMP规范要求有一定了解。

 

2)工艺技术工程师(生产质量)

岗位职责:

1负责药品生产工艺技术管理;

2解决药品生产工程技术问题;

3监督药品生产工艺执行、纠正工艺偏移;

4参与新药研发试生产转移,协调解决生产工程技术问题;

5参与审核验证方案,负责产品工艺验证、设备确认、清洁验证等工作;

6参与编制和审核质量风险评估报告;

7负责产品生产GMP管理,编制GMP文件。

任职要求:

1、 制药工程、 药学关专业本科及以上学历;

2、 熟练使用常用办公软件(WordExcelPowerPoint等);

3、 做事严谨、认真仔细、诚实可信善于学习、动手能力强,有较强的团队协作精神、较强的沟通协调能力,较强的综合分析能力,较强的文件写作能力和语言表达能力;

 

3)QC质检员(生产质量)

1.QC分析工程师/QC微生物检测工程师(生产质量)

岗位职责:

1对公司样品进行检验,并及时、准确完成检验记录及报告 

2负责实验室仪器、设备维护。

任职要求:

1、药学、分析化学相关专业应届毕业生,大专及以上学历 

2、良好的沟通能力和学习能力。

2.QC质量研究员(生产质量)

岗位职责:

1、负责分析方法的确认和验证;

2、负责实验室仪器、设备维护。

任职要求:

1、药学、分析化学相关专业应届毕业生,大专及以上学历;

2、良好的沟通能力和学习能力。

 

4)质量管理工程师(生产质量)

岗位职责:

1、负责企业质量管理及质量监督;

2、依据GMP及制定的SOP进行变更、偏差、供应商管理、印刷包材管理、批记录审核、现场监督等质量管理活动;

3、按照GMP的要求起草各类质量管理文件;

4、组织开展各项GMP培训;

5、对供应商进行质量管理和审计;

6、负责企业GMP自检;

7、负责公司上市产品注册申报工作;

8、参与药品不良反应管理;

9、指导和解决生产中有关技术、工艺、质量方面的难题,协助工艺、质量改进活动

任职要求:

1、药学、药物制剂、制药工程等相关专业,本学历;

2、能熟练使用常用办公软件(如:Word、Excel、PowerPoint等);

3、做事严谨、认真仔细、诚实可信、善于学习,有较强的团队协作精神、较强的沟通协调能力,较强的综合分析能力,较强的文件写作能力和语言表达能力;

4、掌握药学、药物分析、制药工程等相关专业知识,对GMP质量管理体系和其他药品管理相关法律法规GMP规范要求有一定了解。

 

5)GMP专员(生产质量)

岗位职责:

负责部门运维工作中GMP相关工作。

1、负责起草或协助维修人员起草设备年度预防维修计划、月度维修计划;监督维修人员执行计划;

2、按照公司GMP文件要求,监督维修人员对维修情况进行记录,按照要求定期进行维修总结,并审核维修记录;

3、根据公司GMP文件要求,处理生产工艺设备、公用系统设备发生的偏差、变更等;

4、根据公司GMP文件要求,起草或协助起草设备的管理文件、维保程序、sop操作程序等;

5、参与必要的设备维修工作;跟踪设备维修过程,对维修结果进行评估;

6、根据公司GMP文件要求,起草设备关键性评估文件;参与协调设备验证工作;

7、设备TPM推进工作中涉及的文件修订与更新;与TPM专员的对接;

8、根据公司GMP文件要求,完成科室内部人员培训、偏差变更培训等;

9、上级安排的其他事项。

任职要求:

1、机械、电气自动化、机电一体化、工控等相关专业,本科学历;

2、会Office办公软件、CAD软件等。

 

(三)营销类

1)药事服务专员(皮肤)(总部直招)——工作地点:全国

岗位职责:

1在所负责区域开展产品学术推广、技术咨询,协助医务人员合理用药、收集反馈药品临床使用和不良反应信息;

2负责所辖区域开展专业化学术推广和客户拜访;

3参与公司学习系统专业技能和知识学习;

4传递公司产品关键信息,承办辖区围绕客户开展的学术推广会议或推广活动;

5收集公司产品使用与疾病诊疗信息,反馈和呈报内外市场动态,建议应对措施;

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